MATERIAL: SANGUE

COLETA:

 - Jejum obrigatório de 8 horas. 
- Intervalo entre mamadas para lactentes. 

                                                   PRAZO DE ENTREGA:

Teste utilizado no diagnóstico da síndrome do anticorpo antifosfolípide(AFL). Esta pode ser primária (na ausência de outros autoanticorpos emanifestações clínicas dos LES) ou associada ao LES (15% dos casos). Anticorposantifosfolípides levam à manifestações clínicas vasoclusivas, que incluemtrombose venosa, oclusão arterial, livedo reticular e perda fetal além demanifestações hematológicas: trombocitopenia, anemia hemolítica e neutropenia.O diagnóstico é considerado definido quando duas ou mais manifestações clínicas(vasoclusiva ou hemocitopênicas) são encontradas e pelo menos um doscritérios laboratoriais é encontrado. Na pesquisa laboratorial paraanticorpos anti-fosfolípides é recomendado a realização de ensaios parapesquisa de anticoagulante lúpico e anticorpos anti-cardiolipina, poispodem estar presentes de forma isolada. Anticorpos anti-cardiolipinaIgG estão presentes em níveis moderados a elevados (maior que 40 GPL) esão mais específicos que os IgM para síndrome do AFL. Entretanto, algunscasos apresentam anticorpos apenas IgM ou, mais raramente, IgA. Podemestar presentes em outras doenças como: artrite reumatóide, doençasinfecciosas (sífilis, tuberculose, hanseníase, endocardite infecciosa,infecção pelo HIV, infecções virais agudas) e em indivíduos utilizando clorpromazina. Nessescasos encontra-se, em geral títulos baixos e do isotipo IgM, 
não se observando fenômenos trombóticos. É importante lembrar que testesnegativos não afastam completamente a presença de anticorposantifoslípides. Na vigência de uma trombose aguda, os títulos destesanticorpos podem declinar transitoriamente a 
níveis normais.