MATERIAL: SANGUE

COLETA:

 - Jejum obrigatório de 8 horas. 
- Intervalo entre mamadas para lactentes. 

                                                   PRAZO DE ENTREGA:

Teste utilizado no diagnóstico da síndrome do anticorpo antifosfolípide(AFL). Esta pode ser primária (na ausência de outros autoanticorpos emanifestações clínicas dos LES) ou associada ao LES (15% dos casos). 
Anticorpos antifosfolípides levam à manifestações clínicas vasoclusivas,que incluem trombose venosa, oclusão arterial, livedo reticular e perdafetal além de manifestações hematológicas: trombocitopenia, anemiahemolítica e neutropenia. O diagnóstico é considerado definido quando duasou mais manifestações clínicas (vasoclusiva ou hemocitopênicas) sãoencontradas e pelo menos um dos critérios laboratoriais é encontrado. Napesquisa laboratorial para anticorpos anti-fosfolípides é recomendado arealização de ensaios para pesquisa de anticoagulante lúpico e anticorposanti-cardiolipina, pois podem estar presentes de forma isolada. 
Anticorpos anti-cardiolipina IgG estão presentes em níveis moderados a elevados(maior que 40 GPL) e são mais específicos que os IgM para síndrome do AFL.Entretanto, alguns casos apresentam anticorpos apenas IgM ou, maisraramente, IgA. Podem estar presentes em outras doenças como: artritereumatóide, doenças infecciosas (sífilis, tuberculose, hanseníase,endocardite infecciosa, infecção pelo HIV, infecções virais agudas) e emindivíduos utilizando clorpromazina. Nesses casos encontra-se, em geraltítulos baixos e do isotipo IgM, 
não se observando fenômenos trombóticos. É importante lembrar que testesnegativos não afastam completamente a presença de anticorposantifoslípides. Na vigência de uma trombose aguda, os títulos destesanticorpos podem declinar transitoriamente a 
níveis normais.