MATERIAL: SANGUE

COLETA:   

- No caso de uso de aspirina e derivados da Vitamina k deveser relatado o uso. 
- A suspensão de qualquer medicação deverá ser feita sob a supervisão eautorização do 
medico responsável pelo paciente. 

 PRAZO DE ENTREGA:

INFORMAÇÕES:

A deficiência de G6PD é uma enzimopatia comum, genética,ligada ao cromossomo X. Incide em 
ate 10% da população. Acarreta susceptibilidade a crises de hemólise, induzidapor drogas 
(sulfas, anti-maláricos, paracetamol, anti-histamínicos), infecções bacterianase 
viróticas e pela ingestão de fava. Pode se manifestar com anemia esferocítica eictería 
neonatal. Níveis elevados de G6PD podem ser encontrados ao nascimento (até 12meses de 
idade) e em outras situações em que ocorram predomínio de hemácias jovens (ex.:anemias 
hemolíticas) sem significado patológico. Na ocorrência de níveis baixos noteste do 
pezinho, deve-se realizar a dosagem de G6PD no sangue. Detecção molecular da mutação202 
(G-A) da G6PD também está disponível.